Ի՞նչն է պատճառը, որ այս հիվանդությամբ միայն հայերն են տառապում

Այս հիվանդությունը ժառանգական հիվանդություն է: Յուրաքանչյուր գեն մարդու օրգանիզմում ներկայացված է 2 օրինակով, որից մեկը նա ժառանգում է հորից, իսկ մյուսը` մորից։ Եթե այդ երկու օրինակներից մեկը նորմալ լինի, անձը պարբերական հիվանդություն չի ունենա։ Սա նշանակում է որ մուտացիոն գենը կարող է փոխանցվել սերնդեսերունդ, սակայն ոչ ոք չտառապի այս հիվանդությամբ:

gen

ՄԸՏ-ն գենետիկական հիվանդություն է: Պատասխանատու գենը կոչվում է MEFV գեն: Այն ազդում է սպիտակուցի վրա, որը դերը ունի բորբոքման բնական ընթացքի հարցում: Եթե այս գենը մուտացիա է կրում, ինչպես ՄԸՏ-ի դեպքում, այս կարգավորումը պատշաճ կերպով չի կատարվում և հիվանդը ունենում է տենդի նոպաներ:

Ըստ նախնական տվյալների  ՀՀ–ում, այսպես կոչված, «Երևանյան հիվանդությանբ» տառապողների թիվն անցնում է 30000-ից, իսկ վերջին մի քանի տասնամյակների ընթացքում հիվանդության զգալի աճ է նկատվել: Այս  տեղեկությունները զետեղված են  2008թ.-ին հրատարակված «Ներքին հիվանդություններ» գրքում: Հիվանդությունն առավել շատ բնորոշ է Միջերկրածովյան տարածաշրջանի ժողովուրդներին, հատկապես  հայերին, և պատահական չէ, որ Հայաստանում այն տարածված է «Երեւանյան» անվամբ , իսկ իրականում, բժշկության մեջ այն հայտնի է  «Պարբերական» անվամբ: